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GB/T11170—2008不銹鋼多元素含量的測(cè)定火花放電原子發(fā)射光譜法(常規(guī)法)
發(fā)布者:不銹鋼管廠(www.hicnt.com) 發(fā)布時(shí)間:2015/11/5 閱讀:44

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11170—1989《不銹鋼的光電發(fā)射光譜分析方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T11170—1989相比較主要進(jìn)行了以下修改:

——標(biāo)準(zhǔn)名稱改為《不銹鋼多元素含量的測(cè)定火花放電原子發(fā)射光譜法》;

——増加了第2章“規(guī)范性引用文件”和第11章“實(shí)驗(yàn)報(bào)告”;

——増加了鈮、釩、鈷、硼、砷、錫、鉛等元素含量的測(cè)定,并擴(kuò)展了部分元素測(cè)定范圍;

——修改了對(duì)火花放電原子發(fā)射光譜儀、激發(fā)光源、氬氣系統(tǒng)、對(duì)電極、分光計(jì)的要求;

——修改了對(duì)取樣和制樣設(shè)備的描述,并對(duì)所取樣品進(jìn)行了規(guī)定;

——?jiǎng)h除了采用單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)容;

——?jiǎng)h除了激發(fā)光源的內(nèi)容,并修改了電源、光學(xué)系統(tǒng)、測(cè)光系統(tǒng)的部分內(nèi)容;

——修改了分析條件,增加了內(nèi)標(biāo)線和各分析元素的分析線;

——重新組織了精密度共同試驗(yàn)。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:鋼鐵研究總院。

本標(biāo)準(zhǔn)參與起草單位:寶山鋼鐵股份有限公司研究院、寶山鋼鐵股份有限公司特種鋼分公司、太原鋼鐵公司技術(shù)中心、首鋼總公司技術(shù)研究院、島津國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司、北京納克分析儀器有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火花放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定碳、硅、錳、磷、硫、鉻、鎳、鉬、鋁、銅、鎢、鈦、鈮、釩、 鈷、硼、砷、錫、鉛含量的分析方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于不銹鋼中碳、硅、錳、磷、硫、鉻、鎳、鉬、鋁、銅、鎢、鈦、鈮、釩、鈷、硼、砷、錫、鉛含量的測(cè) 定,各元素測(cè)定范圍見表1。

規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用標(biāo)準(zhǔn),其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。凡是不注日期的引用標(biāo)準(zhǔn),其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 6379.1 測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義 (GB/T 6379. 1—2004,ISO 5725-1 : 1994,IDT)

GB/T 6379.2 量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù) 性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T 6379. 2—2004,ISO 5725-2:1994,IDT)

GB/T 20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法(GB/T 20066—2006,ISO 14284: 1996, IDT)

本標(biāo)準(zhǔn)工作原理是將制備好的塊狀樣品作為一個(gè)電極,用光源發(fā)生器使樣品與對(duì)電極之間激發(fā)發(fā)光,并將該光束引入分光計(jì),通過(guò)色散元件將光束色散后,對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品制作的校準(zhǔn)曲線,求出分析樣品中待測(cè)元素的含量�;鸹ǚ烹娫影l(fā)射光譜儀為真空型或充氣型,主要由以下單元組成。

激發(fā)光源:激發(fā)光源應(yīng)是穩(wěn)定的火花放電光源。

火花室:火花室應(yīng)是為使用氬氣而專門設(shè)計(jì)的,火花室直接裝在分光計(jì)上,有一個(gè)氬氣沖洗火花架,以放置平面樣品和棒狀對(duì)電極�;鸹ㄊ业臍鍤鈿饴窇�(yīng)能置換分析間隙和聚光鏡之間光路中的空氣,并為分析間隙提供氬氣氣氛。

氬氣系統(tǒng):氬氣系統(tǒng)主要包括氬氣容器,兩級(jí)壓力調(diào)節(jié)器、氣體流量計(jì)和能夠按照分析條件自動(dòng)改變氬氣流量的時(shí)序控制部分。

氬氣的純度及流量對(duì)分析測(cè)量值有很大的影響,應(yīng)保證氬氣的純度不小于99.996%,否則必須使用氬氣凈化裝置,并且火花室內(nèi)氬氣的壓力和流量必須保持恒定。

對(duì)電極:不同型號(hào)的設(shè)備使用不同的對(duì)電極。一般使用直徑為4mm至7mm,頂端加工為30°至120°的圓錐形鎢棒,也可使用直徑1mm的平頭鎢電極。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)具體情況確定更換對(duì)電極的時(shí)間。

分光計(jì):一般分光計(jì)的一級(jí)光譜線色散的倒數(shù)應(yīng)小于0.6nm/mm,焦距為0.5m至1.0m,波長(zhǎng)范圍為120.0nm至623.0nm,分光計(jì)的真空度應(yīng)在3Pa以下工作,或充高純氮?dú)饣驓鍤獾葰怏w(該氣體不吸收波長(zhǎng)小于200nm譜線,且純度不低于99.999%)。

測(cè)光系統(tǒng):測(cè)光系統(tǒng)應(yīng)包括接收信號(hào)的光電倍増管(或其他光電轉(zhuǎn)換裝置)、能儲(chǔ)存每一個(gè)輸出的電信號(hào)的積 分電容器、直接或間接記錄電容器上電壓的測(cè)量單元和為所需要的時(shí)序而提供的必要的開關(guān)電路裝置。

取樣和制樣:按照GB/T 20066的要求進(jìn)行取樣和制樣。所取樣品表面應(yīng)保證能夠不重疊地激發(fā)兩點(diǎn),推薦厚度不小于3mm,無(wú)物理缺陷。

制樣設(shè)備:研磨設(shè)備可采用砂輪機(jī)、砂紙磨盤或砂帶研磨機(jī),亦可采用銑床、車床等。

標(biāo)準(zhǔn)樣品:標(biāo)準(zhǔn)樣品是日常分析繪制校準(zhǔn)曲線所需的有證參考物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)樣品中各分析元素含量應(yīng)有適當(dāng)?shù)奶荻龋一瘜W(xué)定值準(zhǔn)確,無(wú)物理缺陷。所選擇的標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)盡可能與被測(cè)樣品的類型接近。

標(biāo)準(zhǔn)化樣品:由于儀器狀態(tài)的變化,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的偏離,為直接利用原始校準(zhǔn)曲線,求出準(zhǔn)確結(jié)果,用1至2個(gè)樣品對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,這種樣品稱為標(biāo)準(zhǔn)化樣品。標(biāo)準(zhǔn)化樣品應(yīng)是非常均勻并要求有適當(dāng)?shù)暮�,�?可以從標(biāo)準(zhǔn)樣品中選出,也可以專門冶煉。當(dāng)使用兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化時(shí),其含量分別取每個(gè)元素校準(zhǔn)曲線上限和下限附近的含量。

控制樣品:控制樣品是與分析樣品有相似的冶金加工過(guò)程和化學(xué)成分,用于對(duì)分析樣品測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正的樣品。

儀器準(zhǔn)備的基本要求:光譜儀應(yīng)放置在防震、潔凈,室內(nèi)溫度為16℃至30℃,相對(duì)濕度為40%至70%的實(shí)驗(yàn)室中。在同一校準(zhǔn)周期內(nèi),室內(nèi)最大允許溫差為5℃/h。為保證儀器的穩(wěn)定性,電源電壓變化應(yīng)在±10%以內(nèi),頻率變化不應(yīng)超過(guò)±2%。應(yīng)保證交流電源為正弦波。根據(jù)儀器使用要求,配備專用地線。對(duì)電極應(yīng)定期清理、更換并用定距規(guī)調(diào)整分析間隙的距離,使其保持正常工作狀態(tài)。聚光鏡應(yīng)定期清理,光路應(yīng)定期描跡。為使測(cè)光系統(tǒng)工作穩(wěn)定,在使用前應(yīng)預(yù)先通電。較長(zhǎng)時(shí)間停機(jī)后,應(yīng)按儀器使用說(shuō)明通電穩(wěn)定。 通過(guò)制作預(yù)燃曲線選擇分析元素的適當(dāng)預(yù)燃時(shí)間。積分時(shí)間是以分析精度為基礎(chǔ)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)定的。

標(biāo)準(zhǔn)樣品、控制樣品和分析樣品應(yīng)在同一條件下研磨,不得過(guò)熱。并保證樣品表面平整、潔凈。選擇不同的研磨材料可能對(duì)相關(guān)的痕量元素檢測(cè)帶來(lái)影響。分析前,先用一塊樣品,激發(fā)2至5次,確認(rèn)儀器處于最佳工作狀態(tài)。在所選定的工作條件下,激發(fā)一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品,每個(gè)樣品至少激發(fā)3次,以每個(gè)待測(cè)元素相對(duì)強(qiáng)度的平均值對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品中該元素與內(nèi)標(biāo)元素的濃度比繪制校準(zhǔn)曲線。如有必要,應(yīng)進(jìn)行基體校正和干擾元素校正。應(yīng)定期用標(biāo)準(zhǔn)化樣品對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),校準(zhǔn)的時(shí)間間隔取決于儀器的穩(wěn)定性。按選定的工作條件激發(fā)分析樣品,每個(gè)樣品至少激發(fā)2次,取平均值。必要時(shí)可選擇控制樣品,對(duì)分析樣品測(cè)定結(jié)果的校正。根據(jù)分析線對(duì)的相對(duì)強(qiáng)度,從校準(zhǔn)曲線上求出分析元素的含量。待測(cè)元素的分析結(jié)果,應(yīng)在校準(zhǔn)曲線所用的一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品的含量范圍內(nèi)。

精密度:本標(biāo)準(zhǔn)的精密度試驗(yàn)是在2008年由8個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)各分析元素的(5至15)個(gè)水平進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)每個(gè)水平的元素含量按照GB/T 6379.1的規(guī)定測(cè)定2次。對(duì)各實(shí)驗(yàn)室報(bào)出的原始數(shù)據(jù)(測(cè)定值)按照GB/T 6379.2進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于重復(fù)性限,以大于重復(fù)性限的情況不超過(guò)5%為前提;在再現(xiàn)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于再現(xiàn)性限,以大于再現(xiàn)性限的情況不超過(guò)5%為前提。

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a) 鑒別試料、實(shí)驗(yàn)室和分析日期等資料;

b) 遵守本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程度;

c) 分析結(jié)果及其表示;

d) 測(cè)定中觀察到的異�,F(xiàn)象;

e) 對(duì)分析結(jié)果可能有影響而本標(biāo)準(zhǔn)未包括的操作或者任選的操作www.hicnt.com

 
 

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